EL SÍNDROME PRADER-WILLI
Somos conscientes de la imposibilidad de transmitir a través de la Web de la AESPW todos los datos referentes al Síndrome Prader-Willi, ni es en ningún caso nuestra pretensión, existen un gran número de websites de Organizaciones profesionales y/o cientificas y Organismos estatales con una información más técnica que la que nosotros aportamos, pero si queremos contribuir a acercarle aquellos más significativos y demandados, en particular para aquellas personas que escuchan por vez primera el nombre de este síndrome, a través de:
- Hechos básicos
- Criterios diagnósticos
- Especialistas médicos y profesionales relacionados con el SPW
- Primer contacto con el SPW (De 0 a 6 años)
- Preguntas frecuentes
- Cuestiones médicas
-
Convivir con el SPW
Esperamos que éstas le sirvan de ayuda; en cualquier caso, cualquiera que fuere el motivo por el que haya llegado a nuestra Web, si lo considera oportuno, no dude en contactar con la AESPW.
