La Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi, es una entidad no lucrativa constituida el 25 de Febrero de 1995 e inscrita en el Registro de Asociaciones con el número 145.120, el 3 de Mayo de ese mismo año.

 

Declarada de Utilidad Pública

el 24 de Noviembre de 2006 por el Ministerio de Interior y

en Mayo de 2011 por el Ayuntamiento de Madrid.

 

 

 

Somos conscientes de la imposibilidad de transmitir a través de la Web de la AESPW todos los datos referentes al Síndrome Prader-Willi, ni es en ningún caso nuestra pretensión, existen un gran número de websites de Organizaciones profesionales y/o cientificas y Organismos estatales con una información más técnica que la que nosotros aportamos, pero si queremos contribuir a acercarle aquellos más significativos y demandados, en particular para aquellas personas que escuchan por vez primera el nombre de este síndrome, a través de:

 

  • Hechos básicos
  • Criterios diagnósticos
  • Especialistas médicos y profesionales relacionados con el SPW
  • Primer contacto con el SPW (De 0 a 6 años)
  • Preguntas frecuentes
  • Cuestiones médicas
  • Convivir con el SPW

Esperamos que éstas le sirvan de ayuda; en cualquier caso, cualquiera que fuere el motivo por el que haya llegado a nuestra Web, si lo considera oportuno, no dude en contactar con la AESPW.

 

 

 

 

bp

Portada |  La Asociación |  El Síndrome PW |  Etapas en el SPW |  Actividades |  Noticias |  Publicaciones |  Enlaces de interés |  Otras asociaciones SPW |  Blog |  Flash |  Contacto

©2011 Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi       

 

Declarada de Utilidad Pública el 24 de Noviembre de 2006