La Asociación Española para el Síndrome de Prader-Willi (fundada el 25 de febrero de 1995) está constituida, conforme a sus Estatutos, por una Junta Directiva, compuesta de Presidente, Vicepresidente, Secretario y Tesorero, elegidos en Asamblea General que se celebra cada 2 años y donde cada asociado dispone de un voto.

En su labor por determinar las acciones a seguir y la ejecución de éstas, intervienen junto a dicha Junta Directiva los Presidentes de cada una de las distintas Asociaciones Automómicas españolas constituidas (en la actualidad: Asociación SPW Andalucía, Asociación Catalana SPW, Asociación Madrileña SPW y Asociación Valenciana SPW), así como los representantes de cada una de las Delegaciones de la AESPW en aquellas Comunidades donde no exista una Asociación Autonómica (Galicia, Asturias, Cantabria, País Vasco, Navarra, La Rioja, Aragón, Castilla-León, Castilla-La Mancha, Extremadura, Illes Balears, Canarias)..

Para la realización de dichas acciones, en particular la de nuestra principal labor de apoyo a las familias de afectados, contamos con:

• Trabajadora social.
• Psicóloga.
• Personal administrativo.