Relación de algunas publicaciones realizadas por profesionales relacionadas con el Síndrome Prader-Willi. Si consideras que alguna publicación debería figurar en esta página háznolo saber enviándonos un email clickando aquí
 |
Información para personal de escuelas |
| Traducción del documento elaborado por Barb Dorn para PWSA |
 |
Síndrome de Prader-Willi: Aspectos endocrino-metabólicos y de regulación del apetito |
| A. Caixàs-Pedragós y O. Giménez-Palop |
 |
Abordaje integral del SPW en la edad adulta |
| J. Solà y G. Giménez-Pérez |
 |
Fenotipos conductuales |
| J.Artigas-Pallarés |
 |
Fenotipos conductuales en el retraso mental de origen genético |
| J. Artigas-Pallarés, E. Gabau-Vila y M. Guitart-Feliubadaló |
 |
Fenotipos conductuales en el SPW |
| L. Rossell-Raga |
 |
Sintomatología autista y SPW |
| L. Rossell-Raga y V. Venegas-Venegas |
 |
Del diagnóstico clínico al diagnóstico genético de los síndromes de Prader-Willi y Angelman |
| C. Camprubí-Sánchez, E. Gabau-Vila y J. Artigas-Pallarés |
 |
Hipotonía neonatal por SPW |
| M.C. Fernández-Novoa García |
 |
El fenómeno del imprinting genómico y sus implicaciones en clínica neuropediátrica |
| J. Campos-Castelló, G. Bueno-Lozano y Mª T. de Santos-Moreno |
 |
Causas cromosomáticas que originan el retraso mental: alteraciones cromosomáticas diagnosticables en el paciente |
| M. Guitart-Feluibadaló, A. Brunet-Vega, S. Villatoro-Gómez, N. Baena-Díez, E. Gabau-Vila. |
 |
TESIS: Diagnóstico citogenético y molecular de los síndromes de Prader-Willi y Angelman |
| David Poyatos-Andújar |
 |
TESIS: Síndrome de Prader-Willi como modelo de obesidad: Ghrelina, Péptido YY, Adiponéptina y parámetros inflamatorios |
| Olga Giménez-Palop |
 |
Síndrome de Prader-Willi |
| José A. del Barrio-del Campo, Sara Castro-Zubizarrreta y Marta San Román-Muñoz |
 |
Tratamiento farmacólogico del retraso mental |
| J. Artigas-Pallarés |
 |
Implicaciones clínico-diagnósticas del péptido ghrelina |
| I. Soriano-Guillén, V. Barrios y J. Argente |
 |
El autismo sindrómico: II. Síndromes de base genética asociados a autismo |
| J. Artigas-Pallarés, E. Gabau-Vila, M. Guitart-Feliubadaló |
 |
Síndrome de Prader-Willi |
| M.D. González-Mata |
 |
Dos hermanos con SPW por deleción clásica ¿es la excepción que confirma la regla? |
| M.C. Fernández-Novoa, M.T. Vargas, J.L. Vizmanos, C. Garnacho, J.J. Martínez, P. Sanz y D. Lluch |